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By Myung K. Park

ISBN-10: 8480863560

ISBN-13: 9788480863568

  • Obra de referencia para todos los profesionales que desempeñan su hard work dentro del ámbito de los angeles cardiología pediátrica. Presenta toda l. a. información necesaria para realizar un diagnóstico correcto y manejar a pacientes pediátricos que presentan patologías cardíacas tanto congénitas como adquiridas.
  • Desde los angeles historia clínica hasta el examen físico, pasando por el tratamiento y el abordaje de problemas y situaciones especiales, los angeles 6ª edición se presenta con un contenido completamente revisado e incorpora todos los últimos avances y novedades que se han producido en el área de l. a. cardiología pediátrica.
  • Aunque todos los temas y capítulos se han revisado, algunos se han sometido a una revisión más extensa como el caso de las cardiopatías congénitas, l. a. endocarditis infecciosa, las miocardiopatías, las arritmias cardiacas y el síndrome del QT largo. Se introducen nuevos abordajes quirúrgicos, siendo ésta una de las áreas en l. a. que más avances se registran, y se hace especial hincapié en otras cuestiones de interés como son las técnicas no invasivas de imagen  los estándares de presión sanguínea y lípidos en población pediátrica, arritmias, and so forth.
  • Una de las grandes ventajas de esta obra es que no sólo está dirigida a cardiólogos, sino que por su enfoque es perfectamente válida para pediatras, residentes, médicos de familia o cualquier otro profesional interesado en esta temática.

Nueva edición de los angeles obra de referencia en cardiología pediátrica, que ofrece toda los angeles información necesaria para realizar un diagnóstico correcto y manejar a pacientes pediátricos que presentan patologías cardíacas tanto congénitas como adquiridas.

Un abordaje completo de este complejo y delicado campo desde los angeles historia clínica hasta el examen físico, pasando por el tratamiento y el abordaje de problemas y situaciones especiales, presenta un contenido completamente revisado e incorpora los últimos avances y novedades en ese ámbito.

Debido a los angeles magnitud de los avances, revisa especialmente algunos capítulos, caso de las cardiopatías congénitas, l. a. endocarditis infecciosa, las miocardiopatías, las arritmias cardiacas y el síndorme del QT largo e introduce nuevos abordajes quirúrgicos, y hace epsecial hincapié en cuestiones como las técnicas no invasivas de imagen los estándares de presión sanguínea y lípidos en población pediátrica, arritmias, etc.

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El soplo puede ser corto o largo, y es audible en el segundo espacio intercostal izquierdo o derecho. Soplos holosistólicos. Los soplos holosistólicos comienzan con S1 y ocupan toda la sístole hasta S2. No existe un intervalo entre S1 y el inicio del soplo. El análisis de la presencia o la ausencia de intervalo entre S1 y el inicio del soplo sistólico es de capital importancia para distinguir entre los soplos mesosistólicos y los holosistólicos o protosistólicos. Los soplos holosistólicos y protosistólicos de Perloff están incluidos en los soplos sistólicos de regurgitación de Leatham.

Diagrama que muestra la posición relativa del chasquido de expulsión (CE), el chasquido mesosistólico (CM) y el chasquido de apertura diastólico (CA). Las barras oscuras muestran los sonidos anormales. El chasquido de eyección se suele asociar con: a. La estenosis de las válvulas semilunares (p. , estenosis pulmonar o EAo). b. La dilatación de las grandes arterias, que se observa en la hipertensión sistémica o pulmonar, la dilatación idiopática de la arteria pulmonar, la tetralogía de Fallot (en la que la aorta está dilatada) y la persistencia del tronco arterial.

En la tabla 2-8 se resumen los hallazgos físicos, ECG y radiológicos característicos. Soplos diastólicos Los soplos diastólicos aparecen entre S2 y S1. Según su cronología y la relación con los tonos cardíacos, se clasifican en tres tipos: protodiastólico (o diastólico temprano), mesodiastólico y telediastólico (o presistólico) (fig. 2-13). 1. Los soplos protodiastólicos in decrescendo aparecen al principio de la diástole, inmediatamente después de S2, y están causados por la incompetencia de la válvula aórtica o pulmonar (fig.

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Cardiología Pediátrica by Myung K. Park


by Daniel
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